руководитель – к.х.н., с.н.с. Остахов С.С.

Основные научные интересы:

 - Возбужденные состояния в химических реакциях. 

- Фотофизика и фотохимия f-элементов, полимеров и сложных органических молекул.

Базовые методы исследований: 

1. Спектральный люминесцентный анализ относится к числу наиболее чувствительных и универсальных методов, позволяющих исследовать фотофизические и фотохимические процессы, происходящие после возбуждения квантом света. 

Спектрофлюориметры CM 2203, Hitachi MPF-4 и СДЛ-1для ультрафиолетовой, видимой и ближней ИК-областей спектра, обеспечивают высокочувствительные и стабильные измерения спектров возбуждения, флюоресценции(ФЛ) и фосфоресценциижидких и твёрдых образцов, квантового выхода,поляризации.

	CM 2203 фирмы“SOLAR” (Белоруссия, 2008 г.) Спектральный диапазон: 200 – 800 нм.
	MPF 4 фирмы“Hitachi” (Япония, 1978 г.) Спектральный диапазон: 200 – 800 нм.
	СДЛ- 1 фирмы “ЛОМО” (Россия, 1980 г.) Спектральный диапазон: 200 – 8000нм.

Область применения:

Высокая чувствительность, надёжность, широкая спектральная область работы и универсальный набор измерительных и программных функций обеспечивают применение спектрофлюориметровв различных областях: медицине, биохимии, фармакологии, пищевой промышленности, экологии, химии, криминалистике и др..

2. Люминесцентно-кинетический анализ позволяет определять времена жизни в электронно-возбужденном состоянии органических и неорганических соединений, элементарные акты возбуждения, миграции энергии и др.

Импульсный лазерный флюориметр  “LIF-200” (ГДР, 1987 г.) Временной диапазон: 1 нс-1 мс.

Область применения:

Импульсная флюоресцентная спектроскопия открывает возможность проведенияфундаментальных исследованийфотофизики, фотохимии и фотобиологии органических и неорганических флюорофоров. Находит применение в фармацевтике, клеточной биологии, в неорганическом анализе и др..

3. Хемилюминесцентные исследования(ХЛ) позволяют изучать механизмы и устанавливать основные закономерности превращения энергии химических реакций в свет.

Оригинальные ХЛ установки с регистрацией в спектральном диапазоне: 200 – 1300 нм.

Область применения:

Оригинальные установки для измерения интенсивности ХЛ позволяют измерять поток фотонов вплоть до нескольких десятков фотонов в секунду, что соответствует мировому уровню чувствительности фотометрических устройств. Сконструированы приборы для анализа временного распределения групп фотонов, излучаемых при механическом воздействии, делать выборку групп фотонов, с заданным временным распределением.

Основные экспериментальные достижения за последние 3 года:

Исследованы процессы образования и дезактивации электронно-возбужденных состояний в реакциях с участием пероксидов, соединений ксенона, комплексов лантанидов и уранила методами фото- и хемилюминесценции (ФЛ и ХЛ), спектроскопии УФ, ИК, ЭПР, ЯМР. Обнаружена биохимически важная реакция соединений Fe²⁺ с фармакологически перспективными препаратами на основе тетраоксанов и триоксоланов, получены их ХЛ характеристики, предложена методика их количественного определения с пределом обнаружения 10^-9 моль/л пероксида.

В твердофазной ХЛ реакции разложения дифторида ксенона на поверхности силикагеля выявлено, что в роли эмиттеров ХЛ в видимой и ближней ИК-областях спектра выступают продукты последовательного восстановления ксенона – Xe(I), элементарный ксенон и синглетный кислород. Исследовано твердофазное взаимодействие дифторида ксенона с ионами уранила и некоторых лантанидов (Сe, Tb, Pr, Eu) при комнатной температуре, которое сопровождается ХЛ, определены эмиттеры излучения, выявлены кинетические особенности ХЛ.

Исследование фотоники урацилов позволило: зарегистрировать индивидуальные спектры ФЛ таутомеров, моноанионов 1 и дианиона 5-фторурацила (FU); обнаружить фотоиндуцированный перенос протона и электрона в кристаллических образцах FU, приводящий к образованию гидроксо-форм и ион-радикалов; установить, что в растворах урацилов ФЛ осуществляется не только с S₁- уровня, но и при переходе со второго S₂-уровня на основной.

Обнаружена и исследована фото-, электро- и рекомбинационная люминесценция ряда перспективных высокотемпературных полиариленфталидов. Установлено влияние постоянного магнитного поля на электролюминесценцию данных пленок, позволяющее управлять их люминесцентными характеристиками.

Основные публикации за 2014 г.

1. Антипин, В.А. Фотолюминесценция полиариленфталидов. I. Электронные спектры поглощения полидифениленфталида и полифлуорениленфталида /  В. А. Антипин, С.Л.  Хурсан // Вестник Башкирского ун-та. – 2014 - Т.19. - №2. - С.403-410.
2. Остахов, С.С.Фотофизика и фотохимия кристаллического 5‑фторурацила / С.С. Остахов, М.В. Султанбаев, С.Л. Хурсан, Н.М Шишлов, Ю.А. Лебедев, Р.Р. Кинзябулатов // Химия высоких энергий. – 2014. - Т.48.  №5. - С.379-386.
3. Антипин, В.А. Фотолюминесценция полиариленфталидов. II. Влияние длины волны возбуждающего света / В.А. Антипин, С.Л. Хурсан // Вестник Башкирского ун-та. – 2014. - Т.19. - №3. - С.808-811.
4. Антипин, В.А. Фотолюминесценция полиариленфталидов. III. Изменение спектров люминесценции ПАФ при длительной экспозиции / В.А. Антипин, С.Л. Хурсан // Вестник Башкирского ун-та. – 2014. - Т.19. - №3.  С.812-816.
5. Каюмова, Р.Р. Исследование хемилюминесценции производных1,2,4-триазола в растворах./ Р.Р. Каюмова, Р.Р. Муслухов, М.Ф. Абдуллин, Е.Г. Клен, Ф.А. Халиуллин, Г.Ф.Магадеева, А.В. Мамыкин,  С.Л. Хурсан // Химия Гетероциклических Соединений. – 2014. - Т.50. - №7. С.1062-1068.