Уфимский институт химии
-обособленное структурное подразделение
Федерального государственного бюджетного научного учреждения
Уфимского федерального исследовательского центра
Российской академии наук
450054 г. Уфа, проспект Октября, 71
тел: +7 (347) 235-55-60
 

Меню лаборатории ФХМА

Лаборатория Физико-Химических Методов Анализа

Лаборатория физико-химических методов анализа УфИХ РАН создана в январе 2006 года путем слияния трех лабораторий Института органической химии Уфимского научного центра РАН – лаборатории спектральных методов (ЯМР, ЭПР, ИК, УФ – заведующий к.х.н., с.н.с. Спирихин Л.В.); лаборатории электронно-молекулярных взаимодействий (заведующий д.х.н., в.н.с. Фурлей И.И.) и лаборатории хроматографии с группой элементного анализа (и.о. заведующего к.х.н., с.н.с. Иванов С.П.). На данный момент в лаборатории работает 36 сотрудников: 8 старших научных сотрудников, 6 научных сотрудников, 2 младших научных сотрудника и 19 сотрудников инженерного состава.

Основные направления деятельности:
• Решение структурно-аналитических задач методами ЯМР спектроскопии, масс-спектрометрии, элементного анализа, газовой и жидкостной хроматографии;
• Изучение структуры и свойств соединений, выделенных из природного сырья или синтезируемых в лабораториях УфИХ РАН;
• Исследование микроструктуры полимеров и сополимеров;
• Идентификация и количественное определение состава и структуры продуктов органического синтеза.

Темы исследований:
Сотрудники лаборатории ФХМА участвуют в выполнении государственного задания № AAAA-A20-120012090029-0 "Методы хроматографии, масс-спектрометрии, ИК, УФ, ЭПР и ЯМР-спектроскопии для установления структуры и идентификации органических, биоорганических молекул и полимеров".

В состав лаборатории входит восемь групп:
• группа оптической спектроскопии и ЭПР;
• группа хроматографии;
• группа ЯМР-спектроскопии;
• группа масс-спектрометрии;
• группа элементного анализа;
• группа вычислительной химии;
• группа автоматизации научного эксперимента;
• группа анализа неорганических и координационных соединений.

 

Laboratory FCHMA

 

Наиболее значимые публикации лаборатории:
1.Koval'skaya A.V., Petrova P.R., Tsypyshev D.O., Lobov A.N., Tsypysheva I.P. Thionation of quinolizidine alkaloids and their derivatives via Lawesson’s reagent. // Natural Product Research. – 2021. DOI: 10.1080/14786419.2020.1868460.
2. Mustafin A.G., Latypova L.R., Andriianova A.N., Mullagaliev I.N., SalikhovSh.M., Salikhov R.B., Usmanova G.S. Polymerization of new aniline derivatives: synthesis, characterization and application as sensors.// RSC Advances. – 2021. – Vol.11. – Is.34. – P.21006. DOI: 10.1039/d1ra02474d.
3. Babaev M.S., Lobov A.N., Shishlov N.M., Zakharova E.M., Orlov A.V., Baymiev A. Kh., Kolesov S.V. Nanoparticles of self-organizing ionic complexes based on a copolymer of N,N'-diallyl-N,N'-dimethylammonium chloride with N-vinylpyrrolidone modified by betulonic acid. // Reactive and Functional Polymers. – 2021. – Vol.165. – P.104968. DOI: 10.1016/j.reactfunctpolym.2021.104968.
4. Mustafin A.G., Latypova L.R., Andriianova A.N., Salikhov Sh.M., Sattarova A.F., Mullagaliev I.N., Salikhov R.B., Abdrakhmanov I.B. Synthesis and physicochemical properties of poly(2-ethyl-3-methylindole). Synthesis and physicochemical properties of poly(2-ethyl-3-methylindole). // Macromolecules. – 2020. – Vol. 53. – Is.18. – P. 8050-8059. DOI: 10.1021/acs.macromol.0c01308.
5. Kraikin V.A., Gileva N.G., Yangirov T.A., Ivanov S.P., Fatykhov A.A., Davankov V.A., Ilyin S.N., Salazkin S.N. Additivity of retention of diastereoisomeric and enantiomeric arylphthalides, aryl(arylene)phthalides and aryldiphthalides of dyadic and triadic composition. // Journal of Chromatography A. – 2020. – Vol. 163. – P. 461527. DOI: 10.1016/j.chroma.2020.461527.
6. Vostrikov N.S., Zagitov V.V., Ivanov S.P., Lobov A.N., Gabdrakhmanova S.F., Miftakhov M.S. Fluorine containing analogues of cloprostenol. // Journal of Fluorine Chemistry. – 2020. – Vol. 235. – P.109552. DOI: 10.1016/j.jfluchem.2020.109552.
7. Tsypysheva I.P., Koval'skaya A.V., Petrova P.R., Lobov A.N., Erastov A.S., Zileeva Z.R., Vakhitov V.А., Vakhitova Yu.V. Synthesis of conjugates of (L)-cytisine derivatives with ferrocene-1-carbaldehyde and their cytotoxicity against HEK293, Jurkat, A549, MCF-7 and SH-SY5Y cells. // Tetrahedron. – 2020. – Vol. 76. – Is.7. – P.130902. DOI: 10.1016/j.tet.2019.130902.
8. Kraikin V.A., Fatykhov A.A., Gileva N.G., Kravchenko A.A., Salazkin S.N. NMR study of dyadic and triadic splitting in copoly(arylene)phthalides based on diphenyl oxide and diphenyl sulfide. // Magnetic Resonance in Chemistry. – 2020. – Vol.59. – Is.1. – P.61–73. DOI: 10.1002/mrc.5079.
9. Ivanov S.P., Ostakhov S.S., Abdrakhimova G.S., Akhiyarov A.A., Khursan S.L. On the use of the spectral luminescent method for studying acid–base equilibria of uracil derivatives in aqueous solutions. // Biophysical Chemistry. – 2020. – Vol.266. – P.106432. DOI: 10.1016/j.bpc.2020.106432.
10. Faizullina L.Kh., Galimova Yu.S., Salikhov Sh.M., Valeev F.A. Michael adducts of levoglucosenone with ethoxycarbonyl- and nitrocyclododecanones: transformation into chiral macrolides. // Chemistry of Heterocyclic Compounds. – 2020. – Vol.56. – Is.11. – P.1434–1439. DOI: 10.1007/s10593-020-02834-x.
11. Yangirov T.A., Fatykhov A.A., Sedova E.A., Khalilov L.M., Meshcheryakova E.S., Ivanov S.P., Salazkin S.N., Kraikin V.A. The rotameric (R*,S*)- and (R*,R*)-biaryl-3,3'-diphthalides of polyphenylene series. // Tetrahedron. – 2019. – Vol.75. – Is.9. – P.1282-1292. DOI: 10.1016/j.tet.2019.01.043.
12. Abdrakhimova G.S., Ovchinnikov M.Yu., Lobov A.N., Spirikhin L.V., Khursan S.L., Ivanov S.P. 5-Chlorouracil and 5-bromouracil acid-base equilibrium study in water and DMSO by NMR spectroscopy // Journal of Molecular Structure. – 2018. – V. 1158. – P. 51-56. 10.1016/j.molstruc.2018.01.013.
13. Petrova S.F., Nugumanov T.R., Spirikhin L.V., MurinovYu.I., Ivanov S.P. Acid-base equilibrium of 5-methoxy-6-methyluracil in solutions: evaluation of content of anionic forms in aqueous alkaline solution. // Russian Journal of General Chemistry. –2018. – Vol. 88. – Is.6.– P. 1076-1080. DOI 10.1134/S107036321806004X.
14. Baltina L.A., Lai H.-C., Liu Y-C., Huang S.-H., Hour M.-J., Baltina L.A., Nugumanov T.R., Borisevich S.S., Khalilov L.M., Petrova S.F., Khursan S.L., Lin C.-W. Glycyrrhetinic acid derivatives as Zika virus inhibitors: synthesis and antiviral activity in vitro. // Bioorganic & Medicinal Chemistry. – 2021. – Vol.41. – P.116204. DOI: 10.1016/j.bmc.2021.116204.
15. Khusnutdinova E.F., Galimova Z.I., Lobov A.N., Baikova I.P., Kazakova O.B., Ha Nguyen T.T., Nguyen V. T., GatilovYu.V., Csuk R., Serbian I., Hoenke S. Synthesis of messagenin and platanic acid chalcone derivatives and their biological potential. // Natural Product Research. – 2021. DOI: 10.1080/14786419.2021.1922904.

Embleme FCHMA


Copyright © 2015.

Яндекс.Метрика