Федеральное государственное
бюджетное учреждение науки
450054 г. Уфа, проспект Октября, 71
тел: +7 (347) 235-55-60
 УФИМСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИИ
УФИЦ РАН
РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК

Достижения

Основные достижения


- созданы способы синтеза аминокислот неприродного происхождения, содержащих в своей структуре пиперидиновый, пиримидиновый или 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонановый фрагмент, путем конденсации соединений с активными метиленовыми или метиновыми группами (нитрокислоты, ацетондикарбоновая кислота и их эфиры) с альдегидами и первичными аминами (?- и ?-аминокислоты, аминосахара).
- на основе доступных 3-аминопирролидонов разработан новый метод генерирования 3-диазопирролидонов, показана возможность их стабилизации с помощью трифенилфосфина и применения в синтезе практически важных циклопропансодержащих соединений и азотистых гетероциклов, обладающих широким спектром биологической активности. Создан метод синтеза труднодоступных гетероциклических соединений, содержащих пиразоло[1,5-c]пиримидиновый фрагмент, в результате перегруппировки Ван-Альфена–Хюттеля продуктов 1,3-диполярного циклоприсоединения 3-диазопирролидонов к непредельным соединениям;
- Разработаны методы региоселективной функционализации 2-пиридонового ядра хинолизидиновых алкалоидов (?)-цитизина и термопсина – получены галоид-, нитро-, амино-, формил-, ацил-, алкенильные и алкинильные производные, проведены трансформации второго порядка на основе типичных для введенных FG превращений. Впервые на основе реакций [4+2]-циклоприсоединения осуществлены скелетные трансформации (?)-цитизина; получены аддукты Дильса-Альдера 12-N-замещенных производных (?)-цитизина, (?)-леонтидина и (?)-термопсина с N-замещенными малеинимидами; найдены стереодифференцирующие условия реакции.
- выполнен цикл синтетических трансформаций каркасных производных хинопимаровой кислоты. Разработаны методы получения окса-, аза- и тиа-"птичьей клетки", реализован подход к 16-сульфанил-15-окса-«птичьим клеткам». Впервые получены водорастворимые каркасные производные хинопимаровой кислоты. Получены данные о гепатопротекторных, желчегонных, анальгетических, антигипоксических и противовирусных (против вируса гриппа А/California/07/09(H1N1)) свойствах ряда диеновых аддуктов левопимаровой и каркасных производных хинопимаровой кислот.
- Разработана технология «Утилизация отходов бурения на основе углесодержащего сорбента-деструктора». В результате процесса переработки отходов бурения образуется грунт IV класса опасности, который может быть использован на производственных и вспомогательных объектах нефтегазодобывающих месторождений для засыпки буровых амбаров, траншей и других видов работ, где применяются традиционно природные грунты.


Copyright © 2015.

Яндекс.Метрика