Федеральное государственное
бюджетное учреждение науки
450054 г. Уфа, проспект Октября, 71
тел: +7 (347) 235-55-60
 УФИМСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИИ
РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК

Лаборатория биорегуляторов насекомых

Lab BRN

 

Основной тематикой лаборатории является разработка методов синтеза хиральных биологически и фармакологически активных веществ из доступного сырья природного и синтетического происхождения, что предусматривает решение проблемы направленного органического синтеза потенциально полезных для медицины, сельского хозяйства и химической науки соединений из доступных природных липидов, терпеноидов, стероидов и моносахаров.

 

Первое направление исследований включает изучение хемо-, регио- и стереоселективных трансформаций терпеноидов и стероидов в целенаправленном синтезе биологически активных веществ и предполагает решение следующих задач:

- исследование вероятного механизма восстановления 7S-изопропил-4R-метил-2S-оксепанола (ментолактола) и его алюмината метилидентрифенилфосфораном до 3R,7-диметилоктан-1,6S-диола;

- изучение окисления по Байеру-Виллигеру циклических терпеновых и стероидных кетонов различного строения и поведения полученных лактонов в последовательных реакциях низкотемпературного восстановления и олефинирования.

 

Второе направление предполагает исследование асимметрической индукции с участием хирального центра молекулы рицинолевой (R,Z-(+)-12-гидрокси-9-октадеценовой) кислоты и ее производных в реакциях гидроборирования, гидроалюминирования и гидроксилирования.

 

Третье направление предусматривает расширение области применения реакции дециклизации гликалей, позволяющей получать открытоцепные хиральные блоки, имеющие особую препаративную ценность благодаря энантиомерной чистоте природных и синтезированных хиральных центров и наличию реакционноспособных функциональных групп, максимально удобных для последующих трансформаций, в направлении к синтезу природных алифатических непредельных кислот ацетогенинового и пропиогенинового типов, содержащих гидрокси-, оксо- и эпоксигруппы, а также фрагменты простых эфиров, гидрофурана и гидропирана, с известной и потенциальной фармакологической активностью.

 

Четвертое направление исследований – это синтез хиральных макролидов, содержащих фармакофорные фрагменты [азинные, гидразидные, амидные, тиа- и окса-группы, циклопропановые, циклобутановые и ароматические (в том числе гетероатомные) кольца], ключевой стадией которого является [1+1]-конденсация дикетоэфиров или дикетодиэфиров, доступных, в свою очередь, по реакции Тищенко соответствующих кетоальдегидов либо в результате [2+1]-взаимодействия гидроксикетонов с хлорангидридами дикарбоновых кислот соответственно.

 

Пятое направление предусматривает исследование закономерностей восстановления перекисных продуктов озонолиза циклических и ациклических, функционализированных и не содержащих другие функции олефинов различной степени замещенности (в том числе производных терпеноидов и липидов) органическими азотсодержащими восстановителями различной природы (производными гидроксиламина и гидразина, семикарбазидом и тиосемикарбазидом и др.) в растворителях различной природы (апротонные, протонные, в том числе вода), выделение и идентификацию продуктов восстановления (альдегидов и кетонов) и последующего замещения карбонильного кислорода на азот (оксимов, гидразонов, семи- и тиосемикарбазонов и др.) – перспективных для направленного органического синтеза α,ω-бифункциональных блок-синтонов и веществ с потенциальной фармакологической и биологической активностью.

 

Шестое направление включает синтетические трансформации высших терпеноидов и предполагает:

- синтез аналогов омепразола на основе дигидрохинопимаровой, циклопентанонпимаровой кислот и тритерпеноидов лупанового, олеананового и даммаранового типов;

- превращения алкиновых производных бетулина (синтез пирролов, пропаргиловых спиртов, пропаргильных аминопроизводных, арилацетиленов, винилирование, изомеризация в аллен и др.);

- разработку схемы синтеза гетеробетулина, производных ряда олеан-18(19)-ена и 20β,28-эпокси-18α,19βH-урсана из бетулина;

- новые примеры образования нетривиальных продуктов в реакциях тритерпеноидов с озоном;

- синтез и модификация новых противораковых агентов с использованием реакции цианэтилирования растительных терпеноидов.

 

Седьмое направление. В плане внедрения результатов научных исследований планируется целенаправленный поиск перспективных структур и создание препаратов для пчеловодства на базе синтетически полученных феромонов медоносной пчелы и природных соединений, выделяемых из представителей флоры Башкортостана.

 

Внедренные разработки.

С использованием теории феромонной коммуникации и базируясь на данных собственных результатов нами впервые в РФ выполнены исследования по феромонному регулированию пчеловодства: созданы, сертифицированы и внедрены 7 феромонных препаратов серий: «Апимил» и «Аписил», причем они соответствуют мировому уровню или превышают его.

 

Апимаг(Апимил) – препарат для привлечения, поимки и предотвращения слета роев на пасеках в период роения пчелиных семей, подсадки маток, объединения пчелиных семей и борьбы с уховертками.роепривлекающий препарат;

 

Апимаг(Меллан) – препарат для подавления агрессивности пчел при работе с ними

 

Апимаг(Опылил) – препарат для коррекции летной активности пчел в защищенном грунте

 

Аписил(Аписил) – препарат для стимулирования роста и развития пчелиных семей (весной и осенью) и снижения ройливости в летний период

 

Аписил(Кандисил) – препарат для стимулирования роста и развития пчелиных семей в ранневесенний период (в составе канди)

 

Аписил(ТОС-3) – препарат для подавления процесса роения в пчелиной семье и ликвидации трутовочного состояния

 

Аписил(ТОС-БИО) – препарат для стимулирования и усиления приема личинок на маточное воспитание при выводе маток и производстве маточного молочка с частичным и полным осиротением пчелиных семей

 

Сертифицирована и внедрена в шмелеводство феромонная ловушка «Клей-Кун» для борьбы с южной огневкой:

 

Патенты и авторские свидетельства

 

1. Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Жемайдук Л.П., Игнатюк В.К., Толстиков Г.А. Способ получения левулиновой кислоты / А.С. 698977, опубл. в БИ № 43 (1979).

2. Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Мухтаров Я.Г., Джемилев У.М., Толстиков Г.А., Юрьев Ю.Н., Зеликман Е.С. Способ получения высших алифатических α,ω-дикарбоновых кислот / А.С. 711033, опубл. в БИ № 3 (1980).

3. Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Толстиков Г.А., Харисов Р.Я. Способ получения 2Е-додецен-1,12-дикарбоновой кислоты / А.С. 958409, опубл. в БИ № 34 (1982).

4. Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Толстиков Г.А., Харисов Р.Я. Способ получения 8-оксиоктан-1-аля / А.С. 956450, опубл. в БИ № 33 (1982).

5. Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Жемайдук Л.П., Игнатюк В.К., Галеева Р.И., Толстиков Г.А. Способ получения алифатических карбоновых кислот / А.С. 665718, не подл. опубл. в откр. печати.

6. Толстиков Г.А., Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Балезина Г.Г., Харисов Р.Я. Способ получения 3- алкин-1-олов / А.С. 1004340, опубл. в БИ № 10 (1983).

7. Толстиков Г.А., Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Балезина Г.Г., Джемилев У.М., Кривоногов В.П., Харисов Р.Я., Ситникова Ф.Х. Способ получения 2-метил-7-октадецина / А.С. 1009023, не подл. опубл. в откр. печати.

8. Толстиков Г.А., Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Галеева Р.И. Способ получения 6Е-нонен-1-ола / А.С. 892851, не подл. опубл. в откр. печати.

9. Одиноков В.Н., Толстиков Г.А., Ишмуратов Г.Ю., Харисов Р.Я. Способ получения (Е)-алкен-1-олов / А.С. 998457, опубл. в БИ № 7 (1983).

10. Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Балезина Г.Г., Толстиков Г.А., Кривоногов В.П., Ситникова Ф.Х. Способ получения (Z)-алкен-1-алей / А.С. 1037633, не подл. опубл. в откр. печати.

11. Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Балезина Г.Г., Толстиков Г.А., Амирханов Д.В., Зубов П.А. Способ получения (Е)-алкен-1-алей / А.С. 1048681, не подл. опубл. в откр. печати.

12. Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Толстиков Г.А., Балезина Г.Г., Харисов Р.Я. 1,1-Диалкокси-ω-тозилоксиалканы в качестве синтонов для половых феромонов насекомых / А.С. 1059843, не подл. опубл. в откр. печати.

13. Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Балезина Г.Г., Толстиков Г.А., Харисов Р.Я. 1,1-Диалкоксиалкины  в качестве синтонов  для половых феромонов насекомых / А.С. 1085194, не подл. опубл. в откр. печати.

14. Моисеенков А.М., Ческис Б.А., Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Веселовский В.В., Ахметова В.Р., Боцман Л.П., Кривоногов В.П., Лебедева К.В., Джемилев У.М., Толстиков Г.А., Вахитов Р.Ш. Способ получения ацетата 2,6-диметил-1,6- или 2,6-диметил-1,5-гептадиен-3-ола / А.С. 1141715, не подл. опубл. в откр. печати.

15. Толстиков Г.А., Джемилев У.М., Селимов Ф.А., Кривоногов В.П., Балезина Г.Г., Хафизов В.Р., Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю. Способ получения 1,2,3,4,7,7-гексахлор-5,6-бис(ацетоксиметил)бицикло[2, 2,1]-2-гептена / А.С. 1246556, не подл. опубл. в откр. печати.

16. Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Толстиков Г.А., Балезина Г.Г., Сахнов Н.С., Хайретдинов С.С. Способ предпосевной обработки семян лука косого / А.С. 1338795, опубл. в БИ № 35 (1987).

17. Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Ладенкова И.М., Толстиков Г.А., Садыков А.С., Абдувахабов А.А. Способ получения 11-гексадецин-1-ола / А.С. 1408754, не подл. опубл. в откр. печати.

18. Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Боцман Л.П., Ладенкова И.М., Толстиков Г.А., Джемилев У.М., Ибрагимов А.Г., Минскер Д.Л. Алкенины в качестве синтонов для половых феромонов насекомых и способ их получения / А.С. 1566678, не подл. опубл. в откр. печати.

19. Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Харисов Р.Я., Толстиков Г.А. Способ получения 9-трикозина / А.С. 1549943, не подл. опубл. в откр. печати.

20. Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Харисов Р.Я., Боцман Л.П., Толстиков Г.А., Заболотских В.Ф., Волчков Н.В., Нефедов О.М. Способ получения 2,6-дифторбензойной кислоты / А.С. 1469795, не подл. опубл. в откр. печати.

21. Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Ладенкова И.М., Толстиков Г.А., Садыков А.С., Абдувахабов А.А. Способ получения  гексадецин-11-аля / А.С. 1476837, не подл. опубл. в откр. печати.

22. Джемилев У.М., Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Ибрагимов А.Г. Способ получения(Е,Е)-6,8-декадиен-1-ола / А.С. 1412241, не подл. опубл. в откр. печати.

23. Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Боцман Л.П., Ложкина Е.А., Ладенкова И.М., Нагаева Н.А., Толстиков Г.А., Абдувахабов А.А. Способ получения 9-гексадецин-1-ола / А.С. 1536742, не подл. опубл. в откр. печати.

24. Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Боцман Л.П., Ладенкова И.М., Ложкина Е.А., Толстиков Г.А., Губайдуллин Л.Ю. Способ получения 1-(2-тетрагидропиранилокси)-9-гексадецина / А.С. 1505939, опубл. в БИ № 33 (1989).

25. Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Толстиков Г.А., Боцман Л.П., Ладенкова И.М., Ложкина Е.А., Хаметова Р.Р., Кривоногов В.П., Давлетов Р.Г., Берг А.А., СултанмуратоваВ.Р., Моисеенков А.М., Ческис Б.А., Серебряков Э.П., Ахаев Н.С., Закладной Г.А. Способ получения 12Е-тетрадецен-9-ин-1-ола / А.С. 1576522, опубл. в БИ № 25 (1990).

26. Толстиков Г.А., Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Харисов Р.Я., Садрисламов Р.М., Давлетов Р.Г., Нефедов О.М., Волчков Н.В., Заболотских В.Ф., Губайдуллин Л.Ю., Логунов Е.И. Способ получения 2,6-дифторбензальдоксима / А.С. 1622366, опубл. в БИ № 3 (1991).

27. Джемилев У.М., Толстиков Г.А., Ибрагимов А.Г., Золотарев А.П., Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Боцман Л.П., Никитин В.С., Толстиков Г.А. Способ получения 1,8-октандиола / А.С. 1643518, опубл. в БИ № 15 (1991).

28. Толстиков Г.А., Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Харисов Р.Я., Яковлева М.П., Боцман Л.П., Каргапольцева Т.А., Сангалов Ю.А., Нелькенбаум Ю.Я., Ибатуллин У.Г., Серебряков Э.П., Моисеенков А.М., Закладной Г.А., Ческис Б.А., Ахаев Н.С., Хаметова Р.Р. Способ получения 3,7-диметилнонан-1-ола / А.С. 1685909, опубл. в БИ № 39 (1991).

29. Ишмуратов Г.Ю., Сангалов Ю.А., Нелькенбаум Ю.Я. Энтомологический клей / А.С. 1701221, опубл. в БИ № 48 (1991).

30. Толстиков Г.А., Муринов Ю.И., Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Куковинец  О.С., Зайнуллин Р.А., Михайленко О.И., Харисов Р.Я., Серебряков Э.П., Суслова Л.М., Крышталь Г.В., Буров В.Н., Назаренко Н.С., Степанычева Е.А., Закладной Г.А., Ахаев Н.С., Когтева Е.Ф. Ювеноидная композиция / А.С. 1701225, опубл. в БИ № 48 (1991).

31. Толстиков Г.А., Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Куковинец О.С., Бикулова В.Ж., Ложкина Е.А., Волчков Н.В., Нефедов О.М. Способ получения 2,6-дифторбензамида / А.С. 1671657, опубл. в БИ № 31 (1991).

32. Толстиков Г.А., Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Сангалов Ю.А., Ладенкова И.М., Боцман Л.П., Каргапольцева Т.А., Хаметова Р.Р., Нагаева Н.А., Нелькенбаум Ю.Я., Серебряков Э.П., Моисеенков А.М., Ческис Б.А., Закладной Г.А., Ахаев Н.С. Способ получения 1-(2-тетрагидропиранилокси)-11Е-гексадецен-7-ина / А.С. 1708811, опубл. в БИ № 4 (1992).

33. Серебряков Э.П., Жданкина Г.М., Крышталь Г.В., Мавров М.В., Ишмуратов Г.Ю., Харисов Р.Я. Способ получения (S)-7-метокси-3,7-диметилоктаналя / А.с. 1754703 СССР, опубл. в Б.И. № 30 (1992).

34. Толстиков Г.А., Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Абдрахманов И.Б., Тамбовцев К.А., Ладенкова И.М., Боцман Л.П., Вахидов Р.Р., Харисов Р.Я., Мустафин А.Г., Казадаев В.И., Титов В.Ф., Кузьмина Э.В., Галин Ф.Х., Светлый С.С. Способ противороевой обработки пчелиных семей / Патент № 2045175, опубл. в БИ № 28 (1995).

35. Сангалов Ю.А., Мусин М.А., Сабурова О.И., Массалимов Ч.А., Шишлов Н.М., Амирханов Д.В., Ишмуратов Г.Ю., Харисов Р.Я., Ишмуратова Н.М., Турьянов Р.А., Мифтахов А.А. Полимерная композиция для комплексной защиты растений / Патент № 96-114222 (1996).

36. Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Толстиков Г.А., Харисов Р.Я., Ишмуратова Н.М. и др. Препаративная форма феромона для борьбы с яблонной плодожоркой (препарат “Помонелла”) / Патент № 2122789, опубл. в БИ № 34 (1998).

37. Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Толстиков Г.А., Харисов Р.Я., Ишмуратова Н.М. и др. Препаративная форма феромона для борьбы с яблонной плодожоркой (препарат “Помонелла-М”) / Патент № 2117425, опубл. в БИ № 34 (1998).

38. Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Толстиков Г.А., Харисов Р.Я., Ишмуратова Н.М. и др. Стабилизированная препаративная форма феромона для борьбы с булавоусым малым хрущаком (препарат “Триболон”) / Патент № 2121791, опубл. в БИ № 32 (1998).

39. Одиноков В.Н., Ишмуратов Г.Ю., Толстиков Г.А., Харисов Р.Я., Ишмуратова Н.М. и др. Препаративная форма для борьбы с мельничной огневкой на мукомольных заводах и пекарнях (препарат “Кюнемон-Д”) / Патент № 2121790, опубл. в БИ № 32 (1998).

40. Ишмуратов Г.Ю., Маннапов А.Г., Харисов Р.Я., Ишмуратова Н.М., Амирханов Д.В., Смольникова Е.А., Абдрахманов И.Б., Толстиков Г.А., Галин Ф.З., Ишмуратов И.Н. Способ стимулирования роста и развития пчелиных семей / Патент РФ № 2146866. – Опубл. в БИ № 9 (2000).

41. Маннапов А.Г., Ишмуратов Г.Ю., Харисов Р.Я., Ишмуратова Н.М., Амирханов Д.В., Шаульский Ю.М., Гизатуллин Р.Р., Абдрахманов И.Б., Толстиков Г.А., Яцынин В.Г., Серебряков Э.П., Галин Ф.З., Ишмуратов И.Н. Препарат «Меллан» для снижения агрессивности и торможения двигательной активности пчел ApismelliferanaL. / Патент РФ № 2146867. – Опубл. в БИ № 9 (2000).

42. Маннапов А.Г., Ишмуратов Г.Ю., Харисов Р.Я., Ишмуратова Н.М., Амирханов Д.В., Тамбовцев К.А., Шафиков И.В., Ситдикова Э.А., Халилова А.З., Абдрахманов И.Б., Толстиков Г.А., Яцынин В.Г. Ишмуратов И.Н. Препарат «Апимил» для привлечения и поимки пчелиных роев / Патент РФ № 2146868. – Опубл. в БИ № 9 (2000).

43. Толстиков Г.А., Тамбовцев К.А., Ишмуратов Г.Ю., Яковлева М.П., Ишмуратова Н.М., Гумеров И.Р., Боцман Л.П. «Препарат «Апимил-М» для привлечения и поимки пчелиных роев» / Патент РФ № 2282985. – Опубл. БИ № 25 (2006).

44. О.Б. Казакова, И.Е. Смирнова, Е.В. Третьякова, И.В. Чудов, А.Ф. Исмагилова, Т.И. Назыров, О.С. Куковинец, Толстиков Г.А. Средство, представляющее собой 13-изопропил-4,10-диметилдодекагидро-13,16-эпоксиоксирено[2,3]нафто[2,1-d][1,2]диоксицин-4-карбоновую кислоту, проявляющее противовоспалительную и противоязвенную активность / Патент РФ № 2472787 от 20.01.2013 г.

45. Казакова О. Б., Медведева Н. И., Хуснутдинова Э. Ф., Байкова И.П., Толстиков Г.А. Способ получения мороновой кислоты / Патент РФ №2472803 от 20.01.2013 г.

46. Казакова О.Б., Медведева Н.И., Лопатина Т.В., Смирнова И.Е., И.В. Чудов, Шарипов А.Р., А.Ф. Исмагилова. Средство, представляющее собой бисизоникотинат бетулина, проявляющее противоязвенную, противовоспалительную и гепатопротекторную активность / Положительное решение на выдачу Патента РФ от 29.09.2014 г. по Заявке№ 2013154148.

47. Ишмуратов Г.Ю., Талипов Р.Ф., Тухватшин В.С., Яковлева М.П., Ишмуратова Н.М., Латыпова Э.Р., Аллагулова А.В. Способ получения цис-вербенола / Патент РФ на изобретение № 2531144 от 21.08.2014 г.

 

  • Полный список грантов (все значимые).

1. Программа РАН «Фундаментальные проблемы общей и технической химии».

2. Грант «Комплексная программа научных исследований РАН в области химических наук. Новые принципы и методы создания и направленного синтеза веществ с заданными свойствами (2002-2005 гг.).

3. Грант АН РБ по программе «Химия (R)-4-ментенона и использование его в синтезе хиральных биологически активных соединений» (2002-2003 гг.).

4. Целевая программа «Интеграция науки и высшего образования России на 2002-2006 годы» с Уфимским государственным нефтяным техническим т Башкирским государственным университетами (2002-2006 гг.).

5. Программа 2006-РИ-112.0/001/409 «Развитие системы ведущих научных школ как среды генерации знаний и подготовки научно-педагогических кадров высшей квалификации. Проведение научно-исследовательских работ по приоритетным направлениям Программы». Государственный контракт от 09 июня 2006 г. № 02.445.11.7430. (2006 г.).

6. Грант Президента РФ от 15.06.06 г. № 02.120.11.1589 для государственной поддержки ведущих научных школ РФ НШ-1589.2006.3. (Договор № 23-07 по теме «Синтетические трансформации растительных терпеноидов» с НИОХ СО РАН от 1.07.07).

7. Научная школа НШ-6079.2008.3 «Целенаправленный асимметрический синтез на основе хиральных природных субстратов».

8. Программа фундаментальных исследований РАН «Фундаментальные науки – медицине», проект «Создание нового класса высокоэффективных и нетоксичных антитуберкулезных агентов на основе высших терпеноидов, их гликозидов и полисахаридов».

9. Программа ОХНМ РАН «Медицинская и биомолекулярная химия», проект «Синтез пиридиниевых производных пентациклических тритерпеноидов для фармакологической коррекции заболеваний органов гепатобилиарной системы».

10. Комплексная Программа Президиума РАН «Направленный синтез веществ с заданными свойствами и создание функциональных материалов на их основе», проект «Направленная модификация природных терпеноидов с целью создания новых биологически активных соединений».

11. Программа «У.М.Н.И.К» Фонда содействия развитию малых форм предприятий в научно-технической сфере, проект «Синтез биологически активных пероксидов на основе растительных терпеноидов».

12. Грант РФФИ № 05-03-32832 «Разработка подходов к созданию противовирусных и противоопухолевых препаратов на основе тритерпеноидов».

13. Грант РФФИ № 08-03-00868 «Первый синтез тритерпеновых полиметиленовых полиаминов».

14. Грант РФФИ № 08-03-99029-р_офи «Создание препаратов для борьбы с болезнями и вредителями пчел».

15. Грант РФФИ № 08-03-16067-моб_з_рос

16. Грант РФФИ № 09-03-00831-а «Пероксиды растительных терпеноидов: cинтез, свойства, хемилюминесценция».

17. Грант РФФИ 10-03-90303-Вьет_а «Синтез и оценка фармакологического потенциала производных диптерокарпола и цикломузаленона, выделенных из растений Вьетнама».

18. Грант РФФИ 11-03-12144-офи-м-2011 «Экспериментально-теоретическое обоснование концепции разработки нового противоопухолевого химиотерапевтического препарата на основе отобранного кандидата в лекарство среди производных тритерпеноидов».

19. Грант Российского Фонда Содействия Отечественной Науке, программа «Молодые доктора наук».

20. Грант Президента РФ для государственной поддержки молодых российских ученых (МД-3852.2009.3) «Хемилюминесценция биологически активных пероксидов».

21. Грант президента Российской Федерации для государственной поддержки молодых ученых (МК-7360.2010.3) «Дизайн новых противотуберкулезных агентов на основе пентациклических тритерпеноидов и левопимаровой кислоты».

22. Научная стажировка в Университете им. Адама Мицкевича в Познани (Польша) при финансовой поддержке Фонда Вышеградского по теме «Изучение механизмов образования аномальных продуктов озонолиза тритерпеноидов» (Медведева Н.И.).

23. «Программа РАН «Фундаментальные проблемы общей и технической химии».5.1, 5.6 Направленные синтезы биоактивных природных соединений и аналогов. Хемо-, регио- и стереоселективные превращения терпеноидов, стероидов, липидов и моносахаров в направленном синтезе

24. Гранты Президента РФ для поддержки молодых российских ученых – кандидатов наук МК-5382.2013.3 «Реализация структурного потенциала даммарановых и циклоартановых тритерпеноидов в синтезе новых биологически активных метаболитов стероидного типа»

25. Программы фундаментальных исследований Президиума РАН. Программа «44. Фундаментальные основы химии: в) методология синтеза новых органических, элементоорганических, неорганических и полимерных веществ, создание новых высокоэффективных каталитических систем». Тема «Хемо-, регио- и стереоселективные превращения липидов, терпеноидов, стероидов и моносахаров в направленном синтезе»

26. Грант РФФИ № 14-03-31664 (Мой первый грант) «Необычные превращения индолотритерпеноидов в реакциях с озоном и диметилдиоксираном (развитие исследований по окислительным трансформациям терпеноидов в научной школе академика Г.А. Толстикова)»

27. Проект РФФИ № 14-33-50629 (Конкурс научных проектов, выполняемых молодыми учеными под руководством кандидатов и докторов наук в научных организациях Российской Федерации в 2014 году) «Превращения алкинилзамещенных тритерпеноидов с помощью катализируемых соединениями меди реакций Манниха и 1,3-диполярного циклоприсоединения».

28. Грант МК-5382.2013.3 Президента Российской Федерации в поддержку молодых российских ученых – кандидатов наук «Реализация структурного потенциала даммарановых и циклоартановых тритерпеноидов в синтезе новых биологически активных метаболитов стероидного типа»


Copyright © 2015.

Яндекс.Метрика