Новости
Поздравляем победителя конкурса 2018 года на продление сроков выполнения проектов, поддержанных грантами российского научного фонда
По итогам конкурса 2018 года на продление сроков выполнения проектов, поддержанных грантами Российского научного фонда, сотрудниками лаборатории синтеза низкомолекулярных биорегуляторов Уфимского Института химии УФИЦ РАН под руководством д.х.н., проф. Мифтахова М.С. был получен грант (15-13-00039–П «Модифицированные карбапенемы, небелковые аминокислоты и их конъюгаты»).
Проект нацелен на разработку оригинального конвергентного варианта конструирования структур топологии 1-азабицикло[3.2.0]гептана реакцией 2+2-циклоприсоединения надлежащим образом функционализированных кетенов и азациклопентадиенов. Планируется получение новых противостоящих разрушающему действию известных лактамаз - соединений для последующего изучения их антибактериальных свойств. Другое важное направление проекта посвящено синтезу новых антибиотиков, действие которых основано на ингибировании ферментов – рацемаз, необходимых для роста бактерий и отсутствующих у людей.
| На фотографии исполнители проекта (слева направо): Селезнева Н.К., Гималова Ф.А., Валиуллина З.Р., Хасанова Л.С. |
 |
Поздравляем победителей конкурсов РФИИ!
1. По итогам конкурса проектов 2018 года фундаментальных научных исследований, проводимого совместно РФФИ и Белорусским республиканским фондом фундаментальных исследований, был поддержан проект коллектива ученых лаборатории синтеза низкомолекулярных биорегуляторов Уфимского института химии УФИЦ РАН (18-53-00011-Бел_а "Синтез и биологическая активность новых простаноидов с ароматическим фрагментом") под руководством д.х.н., профессора Мифтахова М.С.
2. Сотрудниками Уфимского Института химии УФИЦ РАН под руководством академика РАН Юнусова М.С. был получен грант РФФИ (Конкурс проектов фундаментальных научных исследований, проводимый совместно РФФИ и Агентством по науке и технологиям Республики Узбекистан).
Проект № 18-53-41004 (Конкурс: Узб_т 2018) «Синтез и механизмы противоопухолевого действия природных соединений, содержащих алленовые и урацильные фрагменты» (Synthesis and mechanisms of anticancer action of natural compounds containing the allene and uracile fragments) посвящен синтезу производных урацила, используемых в качестве блоков в создании противораковых соединений. Будут проведены работы по синтезу пиразолов, алленоатов, фосфоранов на основе природных соединений, таких как дитерпеновые кислоты ряда абиетана, жирных кислот, урацила и цитизина с целью выхода на новые гетероциклические производные. Фундаментальный характер исследований сочетается с практической значимостью, поскольку результатом проекта будет являться идентификация ряда соединений-лидеров, потенциальных лекарственных кандидатов для терапии онкологических заболеваний.