Сотрудниками лаборатории биоорганической химии и катализа УфИХ УФИЦ РАН получен грант (РФФИ № 18-53-52004) в рамках конкурса МНТ_а (Конкурс инициативных научных проектов, проводимый совместно РФФИ и Министерством по науке и технологиям Тайваня). Руководитель проекта – ведущий научный сотрудник, д.х.н., проф. Балтина Л.А.
Проект «Производные природных алкалоидов и тритерпеноидов как новые ингибиторы вирусов Денге и Зика: дизайн, синтез, противовирусная активность и механизмы действия» является одним из первых российско-тайваньских проектов, направленных на поиск новых ингибиторов вирусов Денге и Зика среди производных природных соединений. Посвящен решению актуальной задачи химии и медицины, связанной с поиском новых противовирусных агентов для лечения социально-опасных флавивирусных инфекций Денге и Зика, которые вызвали в последнее годы эпидемии в странах Азии, Карибского бассейна, Центральной и Южной Америки, против которых нет лицензированных вакцин или специфической пост-инфекционной терапии. 

Профессор Чен-Вен Лин	Профессор Балтина Л.А.

Коллективом ученых под руководством научного сотрудника лаборатории биорегуляторов насекомых УфИХ УФИЦ РАН к.х.н. Смирновой И.Е. получен Международный грант (№ 18-53-54005 Вьет_а «Синтетические трансформации биоактивных даммарановых тритерпеноидов, выделяемых из тропического дерева Dipterocarpus alatus sp., произрастающего во Вьетнаме» (Synthetic transformation of bioactive dammarane triterpenoids isolated from tropical tree Dipterocarpus alatus growing in Vietnam)).
Научно-исследовательский инициативный проект является совместным российско-вьетнамским исследованием (2018-2019) и предполагает дальнейшее развитие эффективного и взаимовыгодного сотрудничества научных групп России и Вьетнама, реализация которого позволит целенаправленно использовать доступные природные ресурсы Вьетнама, получить новые фундаментальные научные знания в области химии тритерпеноидов ряда даммарана.

На фотографии руководитель проекта: Смирнова И.Е.

В 2018 г учеными лаборатории биорегуляторов насекомых УфИХ УФИЦ РАН  (руководитель проекта  научный сотрудник, к.х.н. Мингалеева Г.Р.) получен грант РФФИ (№ 18-33-00466 мол_а «Разработка эффективных методов синтеза перспективных макрогетероциклов нового типа из рицинолевой кислоты и ее производных для создания антибактериальных препаратов нового поколения»). Целью исследования является разработка эффективных малостадийных методов синтеза фармацевтически перспективных макрогетероциклов нового типа из доступной природной оптически активной рицинолевой кислоты и ее производных.

На фотографии руководитель проекта: Мингалеева Г.Р.

Сотрудником лаборатории биорегуляторов насекомых УфИХ УФИЦ РАН  Лопатиной Т.В.  получен грант РФФИ (№ 18-33-00364 мол_а “Синтез и противоопухолевая активность А-азепанобетулина, А,С-бисазепаноэритродиола и их производных”). Проект посвящен созданию новых агентов с противоопухолевой активностью.  Лопатиной Т.В. будет осуществлен синтез и изучена противоопухолевая активность новой группы тритерпеновых производных с азепановым циклом.

Сотрудниками лаборатории биоорганической химии и катализа УфИХ УФИЦ РАН получен грант РФФИ (№ 18-03-00153 А «Лиганды сигма-1 рецептора на основе природных и синтетических 2-пиридонов, хинолизидинов и хинолинов»). Руководитель проекта – старший научный сотрудник к.х.н. Цыпышева И.П.
Работа выполняется совместно с ИБГ УФИЦ РАН (г.Уфа) ФГБНУ «НИИ фармакологии имени В.В. Закусова» (г. Москва).
Целью проекта является создание потенциальных нейропротекторных агентов для терапии «конформационных» нейродегенеративных заболеваний на основе гетероциклических соединений природного происхождения с принципиально новыми механизмами действия, направленными на коррекцию и/или устранение основной причины заболевания, путем мишень-ориентированного синтеза библиотек потенциальных лигандов s-1 рецепторов человека, вовлеченных в процессы возникновения и развития многих патологий ЦНС, с параллельным in silico, in vitro и in vivo скринингом их нейропротекторных и токсикологических свойств.

Младшим научным сотрудником лаборатории биоорганической химии и катализа Петровой П.Р. получен грант (№18-33-00877 мол_а «Ингибиторы нейраминидазы вируса гриппа А (H1N1) на основе синтетических и природных 2-пиридонов и хинолизидинов»).
Проект выполняется совместно с ФБУН НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера (г. С.-Петербург), его целью является создание новых ингибиторов нейраминидазы вируса гриппа А, включая его осельтамивир-устойчивый штамм, на основе моно- и бициклических матриц 2-пиридонового и хинолизидинового рядов – структурных фрагментов хинолизидиновых алкалоидов, путем мишень-ориентированного синтеза, опирающегося на результаты молекулярного докинга исходных соединений в активный сайт нейраминидазы осельтамивир-устойчивого штамма вируса гриппа А (H1N1), с последующей верификацией ингибирующейактивности полученных соединений в опытах invitro (пандемический штамм вируса гриппа A/California/07/09 (H1N1)pdm09)

На фотографии (слева направо): Ковальская А.В., Цыпышева И.П., Петрова П.Р.